Компания "МОСФАРМ" отозвала из обращения одну партию антибиотика "Линезолид" — серию 0150526. Причиной стало несоответствие требованиям по показателю "бактериальные эндотоксины", следует из документов Росздравнадзора.
Отзыв касается раствора для инфузий 2 мг/мл во флаконах по 300 мл. Бактериальные эндотоксины относятся к пирогенным примесям и при превышении допустимого уровня могут вызывать, в частности, повышение температуры.
"Линезолид" применяют при некоторых тяжёлых бактериальных инфекциях, включая пневмонию, инфекции кожи и костей. Речь идёт именно об одной конкретной серии препарата, а не обо всём «Линезолиде» на российском рынке.
