MariaGurinova

Теперь я сама в отчаянном положении. Да, лечили по схеме, даже сделали торакальные хирурги невозможное , за что благодарна и уважаю. Но у меня тоже, как в истории сверху, генетически осложненная ситуация, есть поломка в гене. Я нашла для себя вариант лечения в Питере и да, он платный. Первую группу инвалидности мне не дали, хотя в Питере врачи очень удивились как так. По ней я бы хоть проезд имела льготный. Лечение под ОМС тоже не подходит. Вот и пришлось просить людей помочь. Чтобы получить фин помощь обл бюджета, тоже надо не знаю какой блат иметь и как доказать необходимость этого лечения, так как врачи не сторонники таких манипуляций. Таблетки выдают каждый раз разных заводов, вообще существуют ли они на самом деле ??, дженерики. Про оригинальные можно забыть по известным причинам - от госзакупок, кто дешевле, до войны. Может опять же блатным кому достаются. А нам выдают и вливают невесть что. В общем много можно об этом рассказывать. Система гнилая.

Положили в палиотивное. Доктор лечащий направил. Да, она была неадекватная, но и положили для того, чтобы помочь , потому как мы вообще не знали, что делать в такой ситуации. Она была агрессивная и невменяемая. Это страшно. Далее ее чем-то напичкали и вернули нам овощ. При этом орали, что по блату она больше сюда не попадет. По блату???? Через пару месяцев она ожила, стала кушать, ходить. Я пошла в диспансер за помощью, просить химиотерапию дальше. Мне отказали, сказали все, мы вас отправили умирать ???+????+????+?.
Она прожила еще больше полгода и захлебнулась, так как понятно без лечения метастазы в легких ее съели.

Я любила, уважала наших врачей, со мной няньчились, мне так казалось. Да, есть волшебники, которые спасли мне жизнь. Им кланяюсь в пол и благодарю бесконечно. Но есть много НО в нашем диспансере. Да, и отношение, и выставление диагнозов, и обеспечение лекартственными препаратами оставляют желать лучшего.
История с моей мамой вообще очень неординарная. Обнаружили рак почки, прооперировали. Далее, как это делается стандартно, назначается химиотерапия, не назначили. Через полгода находят метастазы причем не в диспансере, а по месту ее работы на медкомиссии. Выдали таблетки, химию, на них она жила. Ходила на необходимые обследования как на работу. Потом метастаз в голове, в лобной части, не где-то там в недоступном месте. Назначили лучевую. Сделали несколько облучений и мама сошла с ума. Как потом выяснилось, сообщили постфактум, что аппарат сломался и вместо точечного облучали всю голову ???+????+????+? Как????

Skar1070, тут дело в том, что не зовут, сам ищешь любые возможности.

Seiv, Люблю вас всех и обнимаю, мне очень приятно, трогательно. Люблю вас земляки!

Di_No, Два года здесь лечилась дома, но с каждым разом результаты все печальнее, прошла действительно много, решилась на это лечение как шанс на жизнь. Но понятно, что гарантий с таким диагнозом никто не даёт. Как сработает именно на мне неизвестно, но есть шанс и надежда. А по количеству откликнувшихся сахалинцев и пожеланий здоровья я уже просто обязана, если не полностью выздороветь, то бороться и продлить жизнь

Di_No, Да, в омс это лечение не входит и квоту тоже не дадут

ytcjukfcyfz1, знакомая подсказала, тоже болеющая раком, интернет, на их странице прочитала о данном лечении. Далее поехала в клинику, выбила приём генетика, к которому тоже умудриться попасть надо и закрутилось. Теперь я просто обязана выздороветь, столько людей откликнулось ??????

Душевно благодарю всех откликнувшихся. Самые добрые люди на Сахалине. Спасибо огромное за пожелания здоровья. По поводу мошенников. Если получится, что какая-то сумма или все переведенные вами деньги мне не понадобятся, я отдам их другим нуждающимся в помощи. Спасибо еще раз дорогие сахалинцы. Дай вам бог ?? Всех с наступающим! Обняла.

ytcjukfcyfz1, анализ на KRAS делали там же. И сейчас мои материалы там на другом исследовании