Шанс на жизнь могут подарить сахалинцы маленькой Василисе Ивановой

Шанс на жизнь могут подарить сахалинцы маленькой Василисе Ивановой

Двухлетней девочке из Анивы необходима операция по удалению злокачественной опухоли

Двухлетней анивчанке Василисе Ивановой снова нужна помощь сахалинцев. В 2016 году девочке поставили диагноз "злокачественная герминогенная опухоль влагалища". С тех пор малышка прошла большой путь. Семья продолжает бороться за жизнь девочки.

Российские клиники отказали ребенку в лечении. Василисе готовы сделать операцию и провести процедуру пересадки костного мозга в Корее. Но на это требуется 11 миллионов рублей. И собрать их нужно до конца сентября.

"В Москве нас лечили 3 месяца, была положительная динамика, поэтому нас отправили долечиваться по месту жительства - в Южно Сахалинск. 3 августа 2017 года мы обрадовались - Василису вылечили. Но оказалось, что ненадолго. 23 августа 2017 года дочке сделали МРТ малого таза и обнаружили рецидив. Нас отправили в Москву на обследование. Столичные врачи сказали, что Василису невозможно вылечить, она умрет. Прописали химию и сказали, чтобы мы сами решали, проходить ее или нет, потому что от этой терапии ребенок все равно умрет.

Мы улетели домой и начали искать другие клиники в России. Некоторые ничего не ответили, из других пришел отказ. Тогда мы отправили выписки в Корею,  нам пришел вызов на 1 декабря 2017 года. Но улететь мы не смогли. 22 ноября Василисе резко стало очень плохо, у нее начались сильные боли. Нас положили в больницу в Южно Сахалинске и предложили пройти ту химию, которую нам назначили в Москве. Выбора не было. Василиса стойко прошла 6 курсов химии, от которой, как нам говорили, дочка умрет. Но седьмой курс химии не помог - опухоль выросла и повысился онкомаркер. Несмотря на все просьбы, лечение нам не изменили, и операцию делать отказались", - говорит мама Василисы Александра.

21 июня 2017 года семье пришел долгожданный вызов в Москву на обследование, но Ивановы уже знали, что другого лечения девочке не предложат и отправят умирать домой.

"Мы отказались от обследования. Нам нельзя терять время, поэтому решили лететь в Корею. Сейчас Василиса прошла всю диагностику в клинике Северанс и нам назначили лечение, в Корее мы уже прошли 2 курса химиотерапии по схеме ВЕР. Она доченьке помогает - опухоль и онкомаркер уменьшаются", - говорит мама Василисы.

Теперь Василисе назначили операцию по удалению опухоли, 2 высокодозные химии и 2 пересадки костного мозга. Клиника выставила огромный счет - 11 827 903 рублей.

"Благодаря неравнодушным людям нам уже удалось собрать 3 миллиона рублей. Но это очень мало. Мы не теряем надежду на то, что до конца сентября удастся собрать недостающие деньги. Мы просим вас о помощи, земляки. О любой сумме. Ведь речь идет о жизни ребенка", - говорит мама Василисы. 

27 сентября маленькой сахалинке исполнится 3 года.  Давайте сделаем ребенку подарок - шанс на жизнь. 

Реквизиты для помощи Василисе Ивановой: 

Карта Сбербанка 4276 8500 1331 0989
 
Реквизиты карты Сбербанка:
получатель – Иванова Александра Алексеевна,
счет получателя – 40817810750340019723,
банк получателя – отделение № 8567 Сбербанка России г.Южно-Сахалинск,
БИК банка получателя – 040813608,
корреспондентский счет – 30101810600000000608,
код подразделения банка – 708567012,

адрес подразделения банка – г. Анива, ул. Ленина, 41.

Все подтверждающие документы есть в распоряжении astv.ru

23 августа 2018, в 11:40 +3
Другие статьи по темам

Главные сахалинские новости за день от astv.ru

Мы будем присылать вам на почту самые просматриваемые новости за день

Комментарии
Написано 23 августа 2018, в 11:54
11 827 903 миллионов или просто 11 827 903? Сумма какая-то вообще нереальная получается... Если 11 миллионов с далее тысячами - тогда ясно. Господи, бедные дети
и их родители...
+9
Написано 23 августа 2018, в 13:45
Нюра_просто_Анна, 11 миллионов 827 тысяч. Да суммы нереальные за борьбу с болячкой. но Они реальные, когда объединяются люди с разных городов
+8
Написано 23 августа 2018, в 13:52
Нюра_просто_Анна,
Интересно за что на это раз.
+1
Написано 23 августа 2018, в 14:32
Warg4, оскорбление пользователей. Эт не я.
+6
Еще 1 комментарий
Написано 23 августа 2018, в 12:47
За что?!
0
Написано 23 августа 2018, в 12:51
А писали что везде лечат одинаково, хоть у нас, хоть в Москве, хоть заграницей. Ничего подобного получается? Давай детка, борись.
+6
Написано 23 августа 2018, в 13:47
ateriya, не все клиники берутся за такой диагноз, наших девочек (Ева Варосян, Таня (мореулыбок) только в Корее и лечат. причем лечат успешно.
+8
Написано 23 августа 2018, в 13:51 Отредактированно 23 августа 2018, в 13:51
Елена Кириченко, да хоть бы вылечили. Но просто так уверенно говорят, что лечение везде одинаковое, ля ля тру Ляля. Хоть бы поправились девуськи. Ева смотрю прям такая стала глазки заблестели, улыбается, видно что малышке лучше. Дай бог, все наладится.
+5
Написано 23 августа 2018, в 14:37
ateriya, Да, Евуська наша держится молодцом
Осталось совсем немного и будет здоровенькой и счастливой девуськой с беззаботным детством!
И Васильке соберем!!! Ведь вместе мы сила!
+5
Написано 23 августа 2018, в 19:04
Куда смотрит Государство РФ???

У нас в стране есть свой банк, своя валюта, почему не выделять деньги для своих граждан??? Страна не обеднеет!
+3
Уважаемый гость, чтобы оставлять комментарии пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите
Южносахалинцы приняли участие в патриотическом квесте
Южносахалинцы приняли участие в патриотическом квесте
Жителей Сахалина приглашают на 18-километровый забег
Жителей Сахалина приглашают на 18-километровый забег