Курильчанке,  погибающей от опасной болезни, срочно требуется помощь земляков

Курильчанке, погибающей от опасной болезни, срочно требуется помощь земляков

Единственная возможность выйти в ремиссию - пересадка костного мозга от генетически совместимого донора

Снова семья, сайт АСТВ и благотворительный фонд AdVita просят сахалинцев и курильчан о помощи тяжелобольной Наталье Иконниковой. Сейчас у девушки очень низкие показатели крови, проводятся регулярные переливания гемокомпонентов. Врачи опасаются, что на фоне таких показателей может возобновиться тяжелое инфекционное заболевание, и на этот раз Наталья его уже не перенесет. 

Наталья прошла лечение препаратами "Атгам" и "Ноксафил", на которые собирали средства.

"Атгам" должен перезапустить работу костного мозга, заставить его производить здоровые клетки, но результаты  этого лечения становятся видны спустя несколько месяцев. Как оказалось, этого времени у Натальи нет. Начались осложнения: развилась сывороточная болезнь (иммунная реакция на введение чужеродных белков сыворотки), потом  Наталья перенесла инфекцию, на лечение которой ушло более трех недель.

Так как Наталье не становится лучше, гематологи решили, что сейчас единственная возможность выйти в ремиссию - пересадка костного мозга от генетически совместимого донора.

Саму процедуру трансплантации оплачивает государство, но деньги на поиск донора больной должен найти сам. Российский регистр доноров костного мозга появился недавно. Пока он совсем небольшой, но, если повезет и подойдет кто-то из соотечественников, платить за поиск донора пациенту приходится около трехсот тысяч рублей. Наталье, как и большинству больных, которым нужна пересадка, не повезло: совместимых россиян не нашлось, а чтобы найти донора в международном регистре и взять у него клетки костного мозга, нужно заплатить 18 тысяч евро. Таких денег у семьи Натальи.

Так как AdVita давно сотрудничает с европейским регистром, в котором подбирают донора для Наталии, и ситуация срочная, поиск возможно запустить по предоплате, фактически в долг. Но необходимо собрать хотя бы первоначальный взнос - 6 тысяч евро.

Счет из немецкого регистра им. Стефана Морша  и заключение из клиники есть в распоряжении редакции.

Предыстория о Наташе тут

Реквизиты для помощи Наталье:

ПАО Банк «ФК Открытие»

Некоммерческая организация "Благотворительный фонд "АдВита""
ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044030795
К/сч. 30101810540300000795
Р/cч. 40703810212000000119
Филиал "Петровский" Публичного акционерного общества 
Банка "ФК Открытие"
(сокращенное наименование:
Филиал Петровский ПАО Банка "ФК Открытие")

Получатель платежа: НО «Благотворительный фонд «АдВита»

Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Натальи Иконниковой

ПАО «Сбербанк России»

Некоммерческая организация "Благотворительный фонд "АдВита""
ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044030653
К/сч. 30101810500000000653
Р/cч. 40703810055200000348
Северо-Западный банк ПАО "Сбербанк России"

Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Натальи Иконниковой

сестра: Варфоломеева Елена Владимировна 
тел.:+7 962 100-58-01
номер карточки:
4276 5000 2368 1354
Номер счета карты: 40817810550341351952
Банк получателя: Сбербанк России
БИК: 040813608
Корр. счет: 30101810600000000608
ИНН: 7707083893
КПП: 272143001

 

Автор: Татьяна Сергеева, 24 мая 2017, в 14:28 +8
Другие статьи по темам

Главные сахалинские новости за день от astv.ru

Мы будем присылать вам на почту самые просматриваемые новости за день

Комментарии
Написано 24 мая 2017, в 18:17
А как вообще стать донором? Как занести себя в этот реестр?
+5
Написано 24 мая 2017, в 18:57
Лампочка, Добрый день, я координатор донорской службы благотворительного фонда AdVita. Для того, чтобы войти в Национальный регистр потенциальных доноров костного мозга им. Васи Перевощикова, вам нужно, во-первых, прочесть противопоказания (подойдут противопоказания к донорству крови) - вы должны быть здоровы, вам должно быть меньше 45 лет и весить вы должны больше 50 кг. Затем вы сдаете 1 пробирку крови (9 мл) из вены для определения вашего генотипа и занесения данных вашей ДНК в регистр. Дальше останется ждать: вероятно, когда-нибудь вы совпадете с кем-то на генетическом уровне, и тогда придется стать реальным донором. Подробнее о процедуре можно прочесть здесь: bonemarrow.advita.ru. Ближайшее место, где можно сдать кровь на типирование - Южно-Сахалинск. Адрес можно найти на карте здесь: bonemarrow.advita.ru/#/how.
+7
Написано 24 мая 2017, в 19:04
Мария Костылева, А разве родные не могут быть донорами? Ведь генетика родственников должна совпадать
+2
Написано 24 мая 2017, в 19:10
Irina_shega, когда человеку требуется пересадка костного мозга, в первую очередь на генетическую совместимость проверяют его родных братьев и сестер. Шанс, что они подойдут на роль донора костного мозга, – один к четырем. Затем на совместимость проверяют родителей, но родители и дети генетически совместимы только на 50%. Если у пациента нет совместимого донора в семье, необходимо искать неродственного донора. Уделите 10 минут и пройдите по ссылке, которые я прикрепила выше. Там есть вся информация.
+3
Еще 11 комментариев
Написано 24 мая 2017, в 21:49
Нет слов, мурашки по коже... Сил, терпения и выдержки Наталье и ее родным!
+5
Написано 24 мая 2017, в 21:50
Вася умер после трансплантации костного мозга, если не ошибаюсь, ему было 9 лет.
+4
Написано 24 мая 2017, в 23:49
Да что же такое!! Ну донесите до власти мольбы о помощи!!! Ну ниудели в бюджете Сахалина не найдут этих денег??! Время ведь не ждет... боже помоги этой девочке
+5
Написано 25 мая 2017, в 03:02
Nektos, При ХАВе помогала область людям, сейчас что-то кисло с этим делом. 18к евро это же копейки для бюджета - чуть больше 1 мильена рубасов.
+4
Написано 25 мая 2017, в 08:03 Отредактированно 25 мая 2017, в 08:45
Nektos, какой смысл взывать к властям? Им глубочайше наплевать, у них сейчас мега вип супер пупер развитие агрокомплекса и туризма хитрожопостью якобы инвесторов с целью прихватизации бюджета. Не до нас им... Своими силами обойтись придется, если каждый вместо стонов хоть по 100 пришлет - успеем собрать.
+10
Online
disa Online
Написано 25 мая 2017, в 18:47
НюНик_просто_Анна, Абсолютно согласен. Парнишке за три дня около ляма насобирали. В чем проблема то? Кто сколько может. Стартуем?!
+2
Еще 6 комментариев
Написано 25 мая 2017, в 11:00
+1000р. Выздоравливайте Наталья
+8
Написано 26 мая 2017, в 09:25
Вот ирония, перевод средств для помощи можно сделать с помощью Открытия, в котором есть услуга страхования, стоит 15000 р./год, при этом страхуют на 12,5 млн., в том числе страхование охватывает пересадку органов от живого донора. Все это делают за границей в Европе.
Здоровья Натальи + 500 р.
+3
Написано 28 мая 2017, в 10:33
Сделайте телефонный номер для перевода средств!Как на центральном ТВ!Так больше и быстрее можно собрать денег!Это мелочь,в чем проблема?
+2
Уважаемый гость, чтобы оставлять комментарии пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите
Победителем областного конкурса на знание японского языка стал студент СахГУ
Победителем областного конкурса на знание японского языка стал студент СахГУ
Рекордное количество сахалинцев обратилось к специалистам, чтобы проверить родинки
Рекордное количество сахалинцев обратилось к специалистам, чтобы проверить родинки