Крик души семей с детьми-инвалидами!

Уважаемые читатели блога, в связи с последними публикациями сложилась далеко не простая ситуация!!! Выяснить все очень важно для семей с детьми-инвалидами! Начнем по порядку.

В моей семье произошла беда в июне  2014 года, думаю, вы все знаете про Вову Николаева, так вот.

21 марта в мою семью ворвалась вторая беда - Латашенко Светлана Васильевна, она себя выставляет как общественный деятель "За женщин России", председатель Сахалинского регионального отделения Объединения потребителей России и якобы она стоит в партии « ЕДИНАЯ РОССИЯ», представляется как депутат. 

В "Одноклассниках" мне прилетело личное сообщение от Латашенко С.В. с предложением помочь, а так как мы родители с ребенком-инвалидом оказались в трудной ситуации, от помощи не отказываемся.

Она работала, как психолог, интересовалась ситуацией в нашей семье - как живем, чем дышим и как справляемся. Я, как и любая другая мама такого сложного ребенка, рассказала поверхностную информацию нашего положения. Светлана интересовалась про питание и обеспеченность расходными материалами, каким образом мы это получаем и как затрачиваем средства. Также интересовалась семьями, где проживают дети инвалиды. Я по неосторожности или все-таки в надежде хоть на какую то поддержку, попросила помочь с внесением поправок в законопроект  и исключить семей с инвалидами из статуса малоимущие. 
ПОЧЕМУ СЕМЬЯ С ИНВАЛИДАМИ ДОЛЖНА ОТНОСИТЬСЯ К КАТЕГОРИИ МАЛОИМУЩИХ? Малоимущие - это те, кто, с руками, ногами, с глазами и не инвалиды, они просто не хотят работать или получают мало. Такие малоимущие граждане пользуются всеми льготами годами. Но семья с инвалидом, не имея статуса малоимущей, не может пользоваться льготами как: выплата на форму, теплую одежду и соответственно на лечение ребенка инвалида, что очень важно для таких семей с детьми инвалидами.

Латашенко С.В. так же интересовалась почему моя семья не стоит на учете как мало имущие.

-Я пояснила: Что социальная  выплата на энтеральное питание включается в доход, хотя это и не правильно. Я не однократно обращалась в отдел по соц выплатам, в МЗСО и вышестоящие органы.

Но эта женщина решила, что она умнее меня, и начала писать, только не Кожемяко, а в соцсетях, не спросив моего разрешения на публикации таких тем, выставляя меня в черном свете.

Соответственно перевернула все на свой лад. Такой ребенок, как Вова один в Сахалинской области, и не дай Бог, чтоб появились другие.  Она таким образом хотела внести поправки для установления норм потребности по питанию. Но в законе прописано про фактически понесенные расходы. И разговор наш был о внесении поправок  о малоимущих, но не норма питания. Так она начала говорить, что такие дети появятся, и норму нужно установить. Я считаю , что проблему нужно решать по мере поступления, но ни как не наперед. Не забывайте - это же дети.

Действительно, моя семья получает помощь от государства, но только 2 памперса и 1 пеленка на сутки, также производится ежемесячная  выплата на энтеральное питание в размере 40 тыс. руб. Я написала письмо в МЗСО на получение адресной помощи в размере 1 000 000 руб., но эта выплата производится только тем семьям, которые относятся к категории малоимущих. (Но попытка не пытка, а вдруг?). Помощи я так и не получила. Семья с ребенком инвалидом имеют право подать документы на получения адресной помощи на лечения ребенка за пределами Сахалинской области в размере 1 000 000 руб, но это на рассмотрение отдела соц.выплат, и министра МЗСО.

Также с в декабре 2015 года был утвержден закон Городской  думой по переселению инвалидов-колясочников с верхних этажей на нижний. Так вот, мы написали письмо, и лично встречались 12  февраля 2016 г. с О.Н. Кожемяко по этому вопросу. Моя квартира находится на пятом этаже. С 2009 года я не перестаю писать в департамент хозяйства по устранению протечек и промерзанию стен. Квартира находится в собственности Администрации (договор соцнайма ). Из за систематического затекания кровли, на стенах и потолках выросли грибы, а зимой из-за промерзания стен (северная сторона), температура не превышает 16 градусов.

Ребенок хронический носитель трахеостомы и гастростомы, жить в такой квартире ему жизненно опасно, что подтверждает справка из медучреждения.  Мою 2-х комнатную квартиру государство забирает, а взамен предоставляет 2-х комнатную на первом этаже для беспрепятственного доступа инвалида-колясочника по программе переселения с верхних этажей на нижние. В этой программе может участвовать  любая семья с инвалидом. Таким образом, у нас произойдет мена жилья на равноценное . Несмотря на то что, у ребенка имеется справка о дополнительной жилой площади, таким правом мы воспользоваться не можем, так как моя семья из четырех человек не имеет статуса малоимущих.

Также сегодня 24. 03. 2016 года состоялся разговор с семьей  Марины Стежных, где семья поясняет о том, что Латашенко Светлана Васильевна и в их семье уже тоже успела отметиться. Таким образом, пытаясь разрекламировать свою не существующую деятельность. Выставляя ДОСТИЖЕНИЯ РОДИТЕЛЕЙ  ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ  за свои.

Я выяснила, что она не состоит ни в какой партии, и не является депутатом. Латашенко С.В. занесла меня в черные списки не только в соцсетях, но и в телефоне, не давая возможности предупредить других родителей, которые оказались в трудной жизненной ситуации.