Сахалинцы боятся переводить своих детей на новый вид инсулина
Фото мамы ребёнка

Сахалинцы боятся переводить своих детей на новый вид инсулина

Если что-то пойдёт не так - ребёнок не сможет сказать об этом

Родители маленьких сахалинцев, больных сахарным диабетом, боятся переводить детей на другой вид инсулина. 

Как рассказала мама одного из малышей, сейчас её сыну 4 года. Вместо "НовоРапида" теперь ему хотят прописать "РинФаст" (аналог инсулина, производитель "ГероФарм").

"Диабет нам диагностировали на Камчатке. Тогда сыночку был 1 год и 8 месяцев. Лежали в больнице, там подбирали инсулин "НовоРапид". Его мы и кололи до сих пор. Этот препарат давно используется, его можно применять деткам с 1 года жизни. Теперь же нас уведомили, что с сентября начнут выдавать другой препарат - биосимиляр (лекарственный препарат, содержащий версию того же активного вещества, что и уже разрешенный для применения в медицине)", - рассказывает мама мальчика.

По её словам, менять инсулин не в стационарных условиях, к тому же не под наблюдением медиков, опасно для жизни детей. 

"Врачи говорят: "Применяйте новый препарат и наблюдайте за состоянием детей. Если "РинФаст" не подойдёт, вопрос будем решать в индивидуальном порядке". Но как это сделать, если сыночку всего 4 года? Он не сможет описать своё самочувствие. Он не скажет, что у него кружится голова и т.д. Как отпускать малыша в детский сад? Заметит ли воспитатель, что с ребёнком что-то не так?", - говорит женщина. 

Некоторые родители уже переводят детей на "РинФаст", пока непонятно, как несовершеннолетние это перенесут. Другие боятся рисковать и собираются покупать "НовоРапид" в аптеках за свой счёт.

"Для перевода ребёнка на другой препарат должны быть показания. Всё должно происходить под наблюдением эндокринолога. Взрослые отвечают за себя сами, а нам предлагают ставить эксперименты на детях. Говорят "РинФаст" уже закупили, "НовоРапида" не будет. Всероссийская организация родителей детей инвалидов добивается того, чтобы инсулин закупали по торговому наименованию, чтобы не менять препараты для детей. Для этого нужно изменить ФЗ№44. Случится ли это? Будем надеяться", - говорят родители.

Сайт astv.ru обратился за комментариями в министерство здравоохранения Сахалинской области.

3 сентября 2021, в 13:54 0
Новости Сахалина и Курил в WhatsApp - постоянно в течение дня. Подписывайтесь одним нажатием!
Если у вас есть тема, пишите нам на WhatsApp:
+7-962-125-15-15

Главные сахалинские новости за день от astv.ru

Мы будем присылать вам на почту самые просматриваемые новости за день

Комментарии
Написано 3 сентября 2021, в 15:14
Работники Минздрава побереги бы себя.Случись что с детьми,ни убежать,ни спрятаться ведь не успеют.
+1
Написано 3 сентября 2021, в 19:27
Korsar3, ничего им не будет! И им плевать на детей
как и всей нашей власти, на самом деле. И на других больных плевать, иначе бы не принимали этих изуверских законов о маршрутизации онкобольных.
+3
Написано 4 сентября 2021, в 01:11
Нюра_просто_Анна, в том , что плевать есть логика .. ну а почему должно быть иначе то ?
0
Написано 4 сентября 2021, в 02:10 Отредактировано 4 сентября 2021, в 02:11
Boris, да ладно вам... Мне-то уж не говорите.... Потому что они получают зарплату, которые сами себе установили, из наших налогов и от продажи содержимого недр страны. Которые принадлежат всем. А не только тем, кто их успел захапать.
+1
Еще 2 комментария
Уважаемый гость, чтобы оставлять комментарии, пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите
В Холмске цены на бензин подошли к отметке в 70 рублей
В Холмске цены на бензин подошли к отметке в 70 рублей
На Сахалине морковь подешевела на 120 рублей
На Сахалине морковь подешевела на 120 рублей