Двести шестьдесят тысяч рублей не хватает для того, чтобы поставить шестилетнюю сахалинку на ноги

Продолжается сбор средств на реабилитацию шестилетней сахалинки Миланы Швецовой. Уже собрано тридцать четыре тысячи сто рублей, осталось еще двести шестьдесят шесть тысяч рублей.

Напомним, что у шестилетней девочки ДЦП, гемипаретическая форма, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие, укорочение правой ноги на 0,5 см, признаки нестабильности в сегменте С2-С3, незначительного гипертонуса кивательной мышцы.

Врачи дают обнадеживающие прогнозы, благодаря реабилитации ребенок может научиться самостоятельно ходить. Семья понимает, что даже за три месяца до назначенного лечения они не смогут самостоятельно накопить сумму, необходимую для прохождения реабилитации в Челябинске - 300 тыс. 100 рублей,.

О том, что произошло с Миланой, как они лечились, рассказала мама ребенка -  Елизавета:

"Дорогие земляки, обращаюсь к вам за помощью! Мы из Южно-Сахалинска. За свои 6 лет Милана прошла через многое.  Всё началось с преждевременных родов 5 октября 2009 года на 35 недели беременности. Родилась моя доченька Милана весом 2500 и ростом 49 см. Состояние её было очень тяжелым, она сразу попала в реанимационное отделение детской городской больницы. С 5 по 27 ноября 2009 г она лежала там с  диагнозами: гипоксическое поражение ЦНС, бронхолёгочная дисплазия, ВЖК 2 ой степени, ишемия 2ой степени, пневмония, дисплазия ТБС.

Такая маленькая и беззащитная лежала вся в трубочках, и я понимала, что могу надеяться только на господа Бога, потому что прогнозы нам ставили неутешительные. Неделю после рождения врачи боролись за её жизнь. Тяжело понимать, что ты ничем не можешь ей помочь, кроме как молиться и надеяться на улучшение. Слава Богу, мы пошли на поправку, жизни уже ничего не угрожало, и нас перевили отделение патологии новорожденных и недоношенных.  Все страшное уже позади, ведь мы были вместе.

Долгое время Милана находилась на аппарате искусственной вентиляции легких, ей дважды делали переливание крови. 13 ноября 2009 года нас выписали. После пережитого мы наблюдались у нескольких педиатров, невролога, занимались массажем, плаванием, сама я делала дочке гимнастику.

Казалось, что все уже хорошо, но тут я начала замечать,  что Милана не любит вообще лежать на животе и не переворачивается с боку на бок . Прошли обследование  и нам поставили под вопросом ДЦП. Это было для меня ударом! Земля ушла из под ног, это было отчаяние, но в тоже время я понимала, что нужно как-то выходить из этой ситуации, не терять времени. Прочитав много литературы и зная немного уже о ДЦП, я точно понимала, что нужно действовать немедленно. Через СМИ и друзей я узнала о ЗАО СТК «Реацентр» г. Самары. Там мы прошли четыре курса. После научились ползать и сидеть, позже начали вставать.  Возили доченьку на реабилитацию в Израиль, там реабилитации нам не провели, были зря потрачено время деньги.

После Милане сделали операцию в Санкт-Петербурге Детский Ортопедический Институт им. Г.И. Турнера.  Сразу после операции вылетели в Харбин в клинику Тадун. У детей, которые проходят там реабилитацию, очень хорошие результаты. Через две недели наша девочка уже могла сама спускаться с лестницы и немного ходить, держа меня за одну руку. Для нашей семьи это было счастье. Мы не останавливались на достигнутом.

Вернулись через три месяца снова, Теперь, благодаря этим трудолюбивым  специалистам, моя доченька уже умеет делать 12-15 шагов самостоятельно.

Из-за повышения курса доллара реабилитация за границей стала очень дорогой. И мы поехали  в челябинский  центр «Сакура», там очень сильные специалисты. Мы проходим уже шестой курс лечения, есть результаты – Милана стала уверенней ходить, учится держать себя в шаге, специалисты говорят, что у нас есть все шансы ходить, но нужна постоянная реабилитация. К сожалению, на Сахалине подобной мы получить не можем.

Так как мы живём на Дальнем Востоке,  до Челябинска через Москву долгая и дорогая дорога.  Нам пришел вызов на реабилитацию, которая продлится 3,5 месяца. На это нужно очень много денег, а у нас нет таких средств.

У Миланы есть все шансы стать полноценным ребёнком при условии , что мы будем продолжать лечение и не останавливаться на достигнутом.

Лечение должно начаться 12 сентября и завершиться 31 декабря 2016 года. Мы  просим вас помочь нашей  Миланочке сделать еще не один шаг навстречу выздоровлению и пойти  своими ножками, как все детки".

Реквизиты для помощи Милане

отделение Сбербанка 8567

Дальневосточный банк ПАО "Сбербанк России" г. Хабаровск

БИК 040813608

ИНН 7707083893

КПП 650102001

К/сч 30101810600000000608

В Сбербанке на карту 40817810750342170673

Для мобильных переводов номер карты мамы 5469 5000 1095 3380

Получатель: Швецова Елизавета Евгеньевна

Номер телефона мамы: 8-924-193-33-31 (привязан к Сбербанк-онлайн)