15-летнему мальчику из Южно-Сахалинска Илье Шашлову очень нужна помощь. Подросток хочет жить, но его спасение стоит огромных денег. На препарат, который может помочь мальчику с нейробластомой, нужно собрать как минимум 30 миллионов рублей. Семье удалось собрать почти 13 из них, но сумма, выставленная зарубежными клиниками (в России не производят динутуксимаб бета и накситамаб), гораздо выше.
О сыне и беде, которая пришла в многодетную семью, рассказала мама Ильи Кристина.
"Беда никогда не спрашивает в какие двери стучаться… Незадолго до нового, 2021 года, она пришла к нашему старшему сыну - 14 –летнему Илье. Пришла вместо праздника в семью, где трое детей, мама - военнослужащая, папа – помощник руководителя СКТУ.
Ждали Деда Мороза с подарками, а пришла онкология (Нейробластома, IV стадия, метастазы в костный мозг, кости. Высокий риск).
Предстояло лечение. Длительное, тяжёлое, изматывающее. Не зря парня назвали Ильёй –он сражается с болезнью, как настоящий богатырь. Сынок проходит лечение в институте детской онкологии и гематологии им. Д. Рогачева. Позади 9 блоков химиотерапии, MIBG-терапия (терапия радиоактивным йодом), блок высокодозной химиотерапии и трансплантацию стволовых клеток", - говорит Кристина.
Есть шанс, что болезнь уйдёт, не такой большой, как бы хотелось, но он есть. Сейчас необходима терапия антителами (иммунотерапия), которую несколько лет назад включили в стандарт лечения в США и Европе.
В России препарат для иммунотерапии динутуксимаб бета пока не зарегистрирован, но медицинские учреждения закупают его по показаниям. Однако на нашей Родине этот препарат прописывают детям в случае полного или очень хорошего ответа на предшествующую терапию, при наличии не более 3 очагов. У Ильи, к сожалению, такого ответа нет. Ему лечение этим препаратом могут и не назначить. В то же время в Европе (в частности, в Германии, Испании) иммунотерапия в случае Ильи однозначно показана.
Врачи-онкологи рекомендовали начинать иммунотерапию в течение 100 дней с даты трансплантации костного мозга. Илье необходимо использовать этот шанс. Это необходимо не только ему, но и его родным и близким, друзьям, которые также, как и он, надеются на то, что эта страшная болезнь будет побеждена. Стоимость проведения иммунотерапии препаратом накситамаб в Испании - 30 миллионов рублей. Этот препарат не прошёл до конца все испытания. В Германии предлагают препарат, который применяют и в России, но Илье его на Родине не назначат по показаниям, а за границей применяют. Его стоимость - 50 миллионов рублей.
“Помогите спасти самое дорогое, что только может быть у человека, - помогите спасти нашего сына!" - молит о помощи мама мальчика. Она очень хочет, чтобы сын жил.
Сумма очень велика. Благотворительные фонды смогут подключиться к сбору только после прохождения всех анализов и при наличии заключения консилиума об отказе в применении разрешённого в России препарата. Будут отказ или согласие - пока неизвестно. А время не ждёт. Есть всего 1,5 месяца, после которых использовать иммунопрепарат тоже можно, но возрастёт вероятность рецидива. Поэтому сбор открыт сейчас.
Реквизиты для помощи мальчику:
Карта сбербанка:
4276 5000 3475 5346 (привязана к номеру телефона: +7 924 190 22 33 папа - Пётр Васильевич Ш.).
Все необходимые подтверждающие документы есть в распоряжении редакции.
Лучше бы тебе, дуре рот зашили, чтобы чушь всякую не говорила.