Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение об утверждении перечней жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) для медицинского применения на 2015 год. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сайт кабмина.
Документом, в частности, утверждаются перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и /или/ тканей, а также минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Утвержденные перечни вступают в силу с 1 марта 2015 года.
Минздраву России поручено произвести государственную регистрацию предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП для медицинского применения на 2015 год, и внести в государственный реестр предельные отпускные цены производителей на такие лекарственные препараты и реестровые записи о зарегистрированных ценах на них.
К 2016 году планируется разработать отечественные технологии получения фармацевтических субстанций 12 лекарственных средств, в том числе Деферазирокса, Каспофунгина, Леналидомида и других. Об этом также сообщается на сайте правительства РФ.
Общий объем финансирования указанных разработок в 2012-2015 годах из средств федерального бюджета составит 1340 млн руб., из внебюджетных источников - 3107 млн руб.
Эта работа ведется в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".
"Правительство России системно занимается созданием благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов и поддержке высокотехнологичных производств фармацевтических субстанций для создания лекарственных препаратов", - отмечается на сайте кабмина. Указанные лекарственные средства входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
К настоящему времени разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и других).
На их разработку в 2011-2014 годах из средств федерального бюджета затрачено 984 млн руб., из внебюджетных источников - 1898 млн руб.
За последние годы принят ряд документов, направленных на увеличение к 2020 году доли отечественной фармацевтической продукции в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в денежном выражении и до 90% по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня ЖНВЛП.
В рамках ФЦП организуется производство синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, которые не производятся отечественными производителями и защищены патентами иностранных компаний. Одним из обязательных требований к выполнению научно- исследовательских и опытно-конструкторских работ является разработка технологии производства субстанции лекарственного препарата.
